超臨界流體制粒技術及其在抗生素藥物微粒制備領域中的應用
發布于：08-16
摘??要：綜述了超臨界流體技術制備微粒的各種方法，總結了近幾年超臨界流體制粒技術在抗生素微粒制備方面的研究情況，并對超臨界流體制粒技術在抗生素微粒制備方面的優勢和發展前景進行了總結和展望。
關鍵詞：超臨界流體制粒技術；抗生素；微粒制備
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2??超臨界流體制粒技術在抗生素微粉制備方面的應用
2.1??改變抗生素藥物的粒度，提高生物利用度
對于溶解性能差的藥物粒子,例如灰黃霉素，由于其生物利用度低，所以在臨床給藥劑量很高，而粒徑大小是影響藥物粒子溶解速度的關鍵因素,從而極大的影響了藥物的生物利用度。
胡國勤等用RESS法制備了平均直徑只有1?μm左右灰黃霉素微粒，且粒徑分布相當窄。制備前后灰黃霉素的物理性質及結構沒有明顯變化。溶解實驗表明，經RESS法獲得的灰黃霉素溶解速率不僅快而且在20?min后濃度達到最高。
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4??結語
超臨界流體制粒技術是近幾十年來發展起來的新技術，不少學者在藥物微粒制備方面有大量的研究。然而，在超臨界流體制粒技術制備抗生素微粒方面的研究還遠遠不夠，特別是一些新的技術，如超臨界注入法，超臨界微乳液法等。隨著相關學科的發展和該項技術及應用研究的進一步深入,?超臨界流體制粒技術用于抗生素微粒的制備必定會有廣闊的應用前景。
原作：周敦暉，顏庭軒，王志祥，黃德春.?超臨界流體制粒技術及其在抗生素藥物微粒制備領域中的應用[J].中國制藥裝備.總95期.2013(07)
作者簡介：周敦暉，顏庭軒，王志祥，黃德春.中國藥科大學制藥工程教研室，江蘇?南京?210009）
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